노화·치매 뇌 비정상적 별아교세포 '아프다(APDA)' 발견

KAIST 생명과학과 정원석 교수팀, 새로운 별아교세포 발견과 단백질 항상성 이상 기인 규명 국내 연구진이 노화와 치매 환자 뇌의 기억 중추인 해마에서 특이적으로 비정상적 별아교세포가 생겨나는 것을 관찰하고 그 원인을 규명했다. KAIST(카이스트) 생명과학과 정원석 교수와 이은별 박사, 정연주 박사 연구팀은 기존에 알려지지 않은 새로운 종류의 별아교세포를 발견했으며, 세포 내 단백질 항상성 손상으로 시냅스 생성·제거 등 기본적 능력이 결여돼 있다고 8일 밝혔다. 정원석 교수 연구팀은 이전 연구를 통해 비신경세포인 별아교세포가 신경세포의 시냅스를 만들 수도 또는 제거할 수도 있음을 밝힌 바 있다. 하지만 이 같은 별아교세포의 기능이 노화 과정에서 어떻게 변화하는지는 알려지지 않았다. 연구팀은 노화된 뇌에서 별아교세포의 기능 변화를 이해하고자 단일 세포RNA 시퀀싱을 수행했고, 그 결과 기존에 노화된 뇌에서 존재한다고 알려진 염증성 별아교세포가 아닌 새로운 종류의 별아교세포가 존재함을 발견했다. 이들은 뇌에서 단기 기억을 저장한다고 알려진 해마에서만 노화 과정에서 선택적으로

암젠, 40억달러에 케모센트릭스 인수…염증·신장학 분야 리더십 강화한다

ANCA 연관 혈관염 치료제 타브네오스 외 염증성질환과 경구용 관문억제제 등 후보도 보유 [메디게이트뉴스 박도영 가지] 암젠(Amgen)이 염증과 신장학 분야의 리더십을 강화하기 위해 케모센트릭스(ChemoCentryx)를 인수한다. 암젠이 타브네오스(Tavneos, 성분명 아바코판)를 포함해 현금 40억 달러에 케모센트릭스를 인수한다고 4일(현지시간) 밝혔다. 타브네오스는 자가면역질환인 ANCA 연관 혈관염 치료에 사용되는 퍼스트인클래스(first-in-class) 약물이다. 케모센트릭스는 자가면역질환과 염증성 질환, 암 치료를 위한 경구용 치료제 개발에 중점을 둔 제약회사다. 타브네오스는 경구 투여되는 선택적 보체 성분 5a 수용체 억제제다. ANCA 연관 혈관염은 소혈관 염증이 있는 다기관 자가면역질환 그룹을 가리키는 포괄적인 용어다. 염증이 있는 혈관은 파열되거나 폐색돼 신장과 폐, 기타 장기에 심각한 손상과 기능 장애를 초래하는 전신 염증 반응과 관련된 광범위한 임상 증상과 징후를 일으킬 수 있다. 타브네오스는 2021년 10월 미국 식품의약국(FDA)으로부터

셀트리온, 2022년 2분기 매출 5961억원, 영업이익 1990억원 기록

사상 첫 반기 연결매출 1조원 초과…영업이익 21.3% 증가·영업이익률 33.4% 달성 셀트리온은 5일 연결기준 경영실적 공시를 통해 2분기 매출액 5961억원, 영업이익 1990억원, 영업이익률 33.4%를 기록했다고 밝혔다. 전년동기 대비 매출액은 38.1%, 영업이익은 21.3% 각각 증가했으며 연결기준 반기 매출은 처음으로 1조원을 초과 달성했다. 2분기 미국, 유럽 등 글로벌 시장에서 바이오의약품 시장 확대와 케미컬 사업부분의 매출 증대 등이 성장을 이끌었다. 특히, 주요 바이오시밀러 품목이 유럽에서 견조한 점유율을 확보한 가운데 램시마의 미국 내 공급량이 빠른 속도로 확대되면서 바이오시밀러 매출이 크게 증가했다. 이와 함께 국내 케미컬 사업부문과 국제조달 분야에서도 성장세를 이어가면서 전년동기보다 매출과 영업이익이 크게 성장했다. 램시마, 트룩시마, 허쥬마 등 주력 바이오시밀러 제품은 유럽 자가면역질환 치료제 및 항암제 시장에서 꾸준히 안정적인 점유율을 유지하고 있다. 의약품 시장조사기관 아이큐비아(IQVIA)와 셀트리온헬스케어에 따르면 올해 1분기 유럽시장

셀트리온헬스케어, 셀트리온 미국 법인 인수…미국 직판 준비 본격화

2023년 상반기 베그젤마 출시로 미국 직판 돌입…유플라이마·램시마SC로 판매 확대 셀트리온헬스케어가 계열사인 셀트리온의 미국 법인(Celltrion USA, Inc.)을 인수하며 세계 최대 제약시장인 미국에서 의약품 직접판매 준비에 본격 돌입한다고 5일 밝혔다. 이번 인수는 미국 뉴저지(New Jersey)에 위치한 셀트리온USA 지분 100%를 셀트리온헬스케어에서 전부 인수하는 방식이며, 인수 가격은 약 180억원 규모다. 이번 인수로 셀트리온헬스케어는 셀트리온USA가 보유한 라이선스(License)를 즉시 활용할 수 있게 돼, 미국 내 의약품 유통을 위한 준비 시간을 수개월 단축하게 됐다. 셀트리온헬스케어가 확보한 라이선스는 셀트리온USA가 보유한 미국 내 판매 유통망을 비롯해 셀트리온의 케미컬의약품 및 코로나19 진단키트 유통권 등을 포함하고 있다. 셀트리온USA는 2018년 7월 셀트리온의 100% 자회사로 설립된 이후, 셀트리온의 글로벌 케미컬 사업 미국 진출을 위한 교두보 역할을 담당해 왔다. 셀트리온USA는 세계 최대 규모의 미국 제약 바이오 시장에

브릿지바이오테라퓨틱스, 국제 학회서 특발성 폐섬유증 과제 2건 발표

글로벌 특발성 폐섬유증(IPF) 학계 및 업계 대상 BBT-301·BBT-209 첫 공개 혁신신약 연구개발 기업 브릿지바이오테라퓨틱스가 8월 29일부터 9월 1일까지 미국 보스턴에서 열리는 ‘2022 IPF 서밋(IPF Summit 2022)’에서 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 ‘BBT-301’과 ‘BBT-209’의 주요 비임상 데이터를 처음으로 공개할 계획이라고 밝혔다. 이온 채널 조절제로 알려진 BBT-301은 특발성 폐섬유증 환자에서 포타슘 채널(Kca 3.1)의 과발현이 높게 관찰되는 점에 착안해, 해당 이온 채널을 선택적으로 조절하는 기전으로 질병을 공략한다. 브릿지바이오는 3월 셀라이온바이오메드로부터 해당 과제를 옵션 도입한 이후 다양한 비임상 연구를 실시해 이번 학술 대회에서 포스터 형태로 관련 데이터를 소개할 계획이다. 처음으로 소개될 실험 결과 가운데 주목할 부분으로는 ▲폐섬유증 동물 모델에서의 폐 기능성 지표 및 병리학적 개선 지표 결과 ▲특발성 폐섬유증의 주요 생체표지자(바이오마커)인 콜라겐 침착도 분석 결과 등으로, 기존 특발성 폐섬유증 치료제와의

에이티지씨, 보툴리눔 톡신 유럽 판권 계약 체결

메나리니그룹 관계사와 ATGC-100 판권 및 제품 공급 계약 맺어 바이오의약품 연구개발 전문 기업 에이티지씨가 유럽 시장 진출을 위한 ATGC-100(보툴리눔 톡신 A형, 900kDa)에 대한 판권 및 제품 공급계약을 체결했다고 4일 밝혔다. 에이티지씨는 이탈리아 1위 글로벌 바이오 제약회사인 메나리니(Menarini) 그룹의 관계사 Relife S.r.l.과 보툴리눔 톡신 A형 의약품인 ATGC-100에 대해 전략적으로 선정한 지역에서 에스테틱 적응증으로 독점 판권 및 제품 공급계약을 맺었다. 에이티지씨 장성수 대표이사는 “Relife S.r.l.과의 독점 라이선스 계약 체결을 발표하게 돼 매우 뜻 깊게 생각한다”며 “메나리니 그룹은 유럽뿐 아니라 글로벌 제약바이오 시장에서 입지를 다진 제약회사다. 이번 계약을 통해 에이티지씨는 보툴리눔 톡신 의약품 ATGC-100 상업화에 더욱 박차를 가할 예정이다”라고 밝혔다. Relife S.r.l.의 글로벌 책임자인 Silvester Sven Rossmann은 “보툴리눔 톡신 의약품 개발에 전념하며 다년간

한국바이오협회-중국상무부투자촉진사무국 주한국판사처와 MOU 체결

한국바이오협회와 중국상무부투자촉진사무국 주한국판사처가 3일 바이오플러스-인터펙스 코리아 2022(BIOPLUS-INTERPHEX KOREA 2022-이하 BIX)에서 양국 기업 간 연계협력을 위한 MOU를 체결했다고 4일 밝혔다. 한-중 수교 30주년을 기념해 마련된 이 자리에는 중국상무부투자촉진사무국 주한국판사처 곡금생 공참사관, 우효가 대표 및 주한 중국대사관, 양국 기업 28개사 대표가 참석했다. 한·중 생명건강 콰징산업 협력 도킹 상담회, 한중 약품무역&합작 프로젝트 세션을 통해 콰징 의약품 전자 상거래 플랫폼과 관련해, GUANGJIAO Logistics의 중국 내 일반의약품(OTC) 판로가 될 우리 제약사 및 공동임상, 총판, 대리상 역할을 해 줄 수 있는 국내기업을 찾고, 양국간 상호협력을 구하는 자리가 됐다. 주한 중국대사관 곡금생 공참사관은 “중국은 대한민국과의 개방, 포용, 협력을 통해 무역, 과학기술, 의료 등 분야에서 협력하며, 산업사슬 및 공급사슬을 긴밀히 해

싸이티바, 바이오플러스-인터펙스 코리아서 최신 혁신 제품 및 마켓 트렌드 소개

정제 및 올리고 분야 신제품 3종을 비롯해 주력 혁신 제품 전시 글로벌 생명과학 기업 싸이티바가 3~5일 서울 코엑스에서 열리는 제약∙바이오 컨벤션 바이오플러스-인터펙스코리아 2022(BIX 2022)에 참가한다고 4일 밝혔다. 싸이티바는 이번 행사에서 올해 출시하는 ÄKTA(액타) 신제품 등 주력 혁신 기술과 제품들을 대거 전시, 자사의 광범위한 포트폴리오와 최신 산업 트렌드를 선보인다. 특히 ▲높은 수율과 품질을 갖춘 자동화 올리고 뉴클레오타이드 합성기 ÄKTA oligosynt(액타 올리고신트) ▲적은 양의 시료를 쉽게 정제할 수 있도록 설계된 싱글유즈 액체 크로마토그래피 시스템 ÄKTA ready(액타 레디) 450 ▲공정 스케일업 및 대규모 바이오의약품 생산을 위해 설계된 자동 액체 크로마토그래피 차세대 ÄKTA process(액타 프로세스) 시스템 등 정제 및 올리고 분야 3개 신제품은 싸이티바의 수 십년 기술이 집적되었다는 평가다. 제품 전시 외 싸이티바는 3일 임원들의 기업 세션 발표를 통해 국내 바이오 및 과학기술 성장을 위한 싸

"치매 혈액검사, 일반 인구 위험 스크리닝과 소비자 직접 위험 검사에 사용 권장안한다"

국제 알츠하이머학회, 혈액검사 사용 권장사항 발표…"신중하고 통제된 방식으로 사용돼야" [메디게이트뉴스 박도영 기자] 알츠하이머 질환에 대한 혈액 기반 마커(Blood-based markers, BBMs)가 미래 알츠하이머 진단에 혁명을 일으킬 수 있지만 아직은 널리 사용하기에 준비되지 않았다는 지적이 나왔다. 임상연구와 전문 기억클리닉에서의 신중한 초기 사용은 중요하고 가치있으나, 일반 인구 위험 스크리닝 및 소비자 직접 위험 테스트에 BBM을 사용하는 것은 권장되지 않는다고 했다. 4일 관련업계에 따르면 국제학회인 알츠하이머학회(Alzheimer's Association) 글로벌 워크그룹이 최근 알츠하이머 혈액 검사 사용에 대한 권장 사항을 공식 학회지에 발표했다. 논문에 따르면 BBM은 특히 신경 세포 손상/사멸, 타우 및 베타아밀로이드 축적과 관련된 알츠하이머 관련 뇌 변화에 대한 마커로 큰 가능성을 보여준다. 그러나 보다 이질적인 집단에서 BBM 구현을 조사한 전향적 연구는 거의 없다. 이에 인지증상이 있는 환자에 대한 진단적 정밀검사의 일환으로 전문 기억클리

솔루엠헬스케어, 운동생체역학 알고리즘 전문기업 비플렉스와 MOU

운동시 올바른 자세교정 코칭해주는 알고리즘 바이오 TWS 솔루션에 적용 예정 솔루엠헬스케어가 운동생체역학 알고리즘 전문기업 비플렉스(Beflex)와 기술 협업을 위한 양해각서(MOU)를 체결했다고 3일 밝혔다. 이번 MOU를 바탕으로 걷기, 달리기 등 운동 상황에서 사용자에게 올바른 자세교정을 코칭해 주는 알고리즘을 자체 개발 중인 바이오 TWS(True Wireless Stereo) 솔루션에 적용할 계획이다. 솔루엠헬스케어는 모회사인 솔루엠의 센서 기술을 이용해 광학센서(PPG), 체온, 자이로 센서를 탑재한 바이오 TWS를 개발하고 있다. 에이치쓰리시스템(H3 system) 김민준 대표가 개발한 '움직임에 의한 잡음 제거(Motion artifact cancellation) 알고리즘'을 탑재해 격한 운동과 움직임에도 정확한 심박과 체온을 귀에서 측정하는 기술을 개발했다. 이번 비플렉스와의 전략적 협업을 통해 자세교정 알고리즘을 추가해 차별화된 솔루션 및 애플리케이션 개발에 박차를 가할 예정이다. 솔루엠헬스케어 김병주 대표는 "카이스트 출신 박사들이 개발한