파멥신, 제프리스 런던에서 혁신신약 후보물질 소개...유럽 네트워크 확대

11월 15일부터 3일간 진행되는 제프리스 런던 헬스케어 컨퍼런스 초청 참석 파멥신은 11월 15~17일까지 진행되는 제프리스 런던 헬스케어 컨퍼런스(Jefferies London Healthcare Conference)와 바이오 유럽(Bio-Europe) 2022에 참여한다고 18일 밝혔다. 제프리스 헬스케어 컨퍼런스는 글로벌 투자은행인 제프리스(Jefferies Group LLC)가 글로벌 제약, 생명공학, 의료기기 기업들을 초청해 기업설명회를 개최하는 행사로 1년에 두 번 뉴욕과 런던에서 진행된다. 파멥신 유진산 대표이사는 "지난번 뉴욕에서 진행된 제프리스 헬스케어 컨퍼런스는 투자자들을 대상으로 파멥신을 소개하는 자리였다면 이번 런던 행사는 참여 기업들 간의 파트너링도 제공되어 글로벌 파트너쉽 발굴도 가능하다"며 "올해 뉴욕 행사참석으로 물꼬를 튼 것에 의미를 뒀는데 런던까지 연이어 참석하게 됐다. 이 기회를 놓치지 않고 임상을 앞둔 혁신신약 후보물질을 열심히 알리고 글로벌 임상 파트너를 찾겠다"고 말했다. 이보다 앞서 진행되는 바이오 유럽(Bio-Eu

젠엑시스와 스케일업파트너스 보육기업 8개사, '인베스터 파트너링 데이' 성료

한국보건산업진흥원 투자유치 지원사업 운영기관 젠엑시스-스케일업파트너스 공동 개최 바이오·헬스케어 액셀러레이터 젠엑시스와 AI 기반 디지털 헬스케어 및 바이오 특화 벤처캐피탈 스케일업파트너스는 13일 '인베스터 파트너링 데이'를 성공적으로 진행했다고 18일 밝혔다. 젠엑시스와 스케일업파트너스는 한국보건산업진흥원 투자유치지원사업 운영 기관으로 바이오·헬스케어 창업기업의 비즈니스를 다방면으로 지원해 스타트업의 글로벌성장을 도와주는 사업을 4월부터 운영하고 있다. 이번 인베스터 파트너링 데이는 창업기업과 투자자 및 전문가 16인을 매칭해 창업 기업의 성장에 기여할 수 있는 피드백을 받고 투자 기회를 창출하기 위해 마련됐다. 국내 대형 VC 소속의 바이오 전문 심사역과 바이오 전문 변리사, 바이오 전문 연구원 등이 참석했다. 행사에 참가한 창업기업은 8개사로 젠엑시스 보육기업은 ▲로펠바이오 ▲메디코스바이오텍 ▲인그래디언트 ▲티온랩테라퓨틱스, 스케일업파트너스 보육기업은 ▲마이크로바이오틱스 ▲메디아이오티 ▲유진바이오소프트 ▲클리셀이다. 젠엑시스 손미경 대표는 "글로벌 경기와

셀트리온, 피노바이오와 ADC 플랫폼 기술실시 옵션 도입 계약 체결

지분투자와 공동연구개발 통해 장기적 파트너십 구축… 신성장동력 확대 적극 나설 것 셀트리온이 17일 국내 바이오텍 피노바이오와 항체-약물 접합체(Antibody-drug Conjugate, ADC) 링커-페이로드 플랫폼 기술실시 옵션 도입 계약을 체결했다고 18일 밝혔다. 이번 계약으로 셀트리온은 선급금을 지급하고 최대 15개의 타깃에 피노바이오의 ADC 링커-페이로드 플랫폼인 PINOT-ADC™를 활용할 수 있는 권리를 확보했다. 셀트리온은 개발 중인 파이프라인 후보 물질에 PINOT-ADC기술을 적용해 고형암을 타깃으로 하는 ADC 항암제를 개발한다는 계획이다. 최근 주목받고 있는 ADC 링커-페이로드 기술은 특정 항원에만 반응하는 항체에 치료효과가 뛰어난 화학약물(Payload)을 결합해 약물이 항원을 발현하는 세포에 선택적으로 작용할 수 있도록 만드는 기술이다. 최소의 약물투여로 최대한의 치료효과를 기대할 수 있고 목표 세포에 선택적으로 약물을 전달할 수 있어 해당 기술을 적용한 ADC 치료제가 항암 분야에서 크게 각광받고 있다. 셀트리온은 이미 혈액암 치

레고켐바이오, 자본준비금의 결손보전을 위한 임시주주총회 소집결의

향후 안정적인 이익 기대, 이후 배당 등 주주환원정책을 고려한 사전 재무구조개선 목적 레고켐 바이오사이언스가 자본준비금(주식발행초과금)으로 결손을 보전하기 위해 임시주주총회 소집을 결의했다고 18일 밝혔다. 임시주주총회는 12월 1일 열릴 예정이다. 레고켐바이오는 6월말 기준 약 3486억 원의 자본준비금을 보유하고 있다. 이번 임시주주총회를 통해 안건이 통과되면 해당 준비금 중 2600억 원을 활용해 결손금 1219억 원 전액을 보전하고, 결손금을 초과하는 준비금의 일부를 이익잉여금으로 전환해 약 1000억 원대의 배당가능이익을 확보할 예정이다. 이는 올해 말 손익규모에 따라 변동될 예정이다. 레고켐바이오의 CFO 박세진 수석부사장은 "현재 기존 기술이전을 통해 진행되고 있는 연구과제들이 순조롭게 임상개발단계로 진입하고 있으며, 현재 글로벌 제약사들과의 신규 파트너십이 활발하게 논의되고 성과가 기대됨에 따라 향후 안정적인 마일스톤이 확보되리라 판단된다. 향후 이익 발생에 따른 배당 등 주주환원정책을 고려해 사전 재무구조개선이 필요함에 따라 이번 임시주주총회를 개최하

아이씨엠, 골관절염치료제 ICM-203 美FDA 1/2a상 IND 승인

유전자 치료제로 연골 생성 촉진하고 활막 염증 억제하는 DMOAD 아이씨엠은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 'ICM-203'의 임상 1/2a상 시험계획(IND)을 승인받았다고 18일 밝혔다. 아이씨엠의 리드 파이프라인 ICM-203은 AAV(아데노부속바이러스)에 치료유전자를 탑재한 유전자치료제로 무릎 관절강에 주사해 연골 생성을 촉진하고 활막 염증을 억제함으로써 골관절염을 근본적으로 치료하는 DMOAD(Disease Modifying OsteoArthritis Drug) 후보물질이다. 2020년 12월 LG화학과 한중 판권에 대한 기술이전 계약을 체결했다. 한국에서 개발된 AAV 유전자치료제로는 처음으로 3월 호주에서 환자를 대상으로 임상 투여가 개시됐으며 현재까지 특별한 부작용에 대한 보고 없이 순조롭게 투약이 진행되고 있다. 아이씨엠 김대원 대표는 "이번 IND 승인은 FDA가 ICM-203의 중대형 동물에서의 골관절염 치료효능을 공식적으로 인정했다는 큰 의미가 있다"며 "AAV 벡터 임상약 생산에 필요한 고난이도 기술력을 아이씨엠이 보유하고

약가인하 과제 속 美의회, 인터체인저블 바이오시밀러 접근성 향상 법안 발의

인터체인저블 바이오시밀러 대체 사용에 대한 장애물 파악하고 이를 최소화하도록 주문 [메디게이트뉴스 박도영 기자] 최근 유럽에서 허가된 모든 바이오시밀러 제품에 대한 대체 조제 가능성이 인정된 가운데, 미국에서 대체 조제 가능한 바이오시밀러의 접근성을 높이기 위한 법안이 제안되면서 귀추가 주목된다. 18일 관련업계에 따르면 미국 연방 하원의원인 마리아네트 밀러 믹스(Mariannette Miller-Meeks)와 그렉 머피(Greg Murphy), 나넷트 바라간(Nanette Barragán), 애니 퀴에스터(Ann Kuster) 의원이 바이오의약품 경쟁법 2022(HR 887)를 발의했다. 여기에는 인터체인저블 바이오시밀러(interchangeable biosimilar)를 효율적으로 사용할 수 있도록 보건복지부(HHS)가 그 승인 과정에 대해 연구하도록 요구하는 내용이 담겼다. 미국 대부분 주에서 약사법에 따라 약사가 처방자와 상의하지 않고 약국 수준에서 오리지널 생물학적 제제를 대체 가능한 제품으로 조제하는 것을 허용하고 있다. 단 대체 제품은 식품의약국(FD

한국바이오협회, 투자 유치 위한 'Golden Seed Challenge' 개최

국내 바이오 전문 VC, 전략적 투자자와 유망 바이오 기업의 매칭 확대 추진 한국바이오협회가 제16회 Golden Seed Challenge(초기 유망 바이오기업 투자유치 설명회)를 바이오나노융합 분야 전문 신산업투자기구협의회와 오크우드 프리미어 코엑스 센터에서 14일 공동개최했다고 17일 밝혔다. 이번 행사에는 초기 투자전문기관(VC) 중 올해에도 지속 투자 중인 KB증권, 블루포인트파트너스, 클레어보이언트벤처스, 스톤브릿지벤처스, 미래에셋벤처투자, 에이티넘 인베스트먼트, 포스코기술투자가 참석했다. 또한 국내 기업 간 협업 기회를 찾는 전략적 투자(SI)자로 유한양행 및 대상, BL(구. 바이오리더스), 안국약품, 종근당홀딩스, 종근당, 요즈마그룹코리아, 중국투자협회가 참석했다. 기업 IR 발표는 사전 VC 검토를 통해 최종 선발된 바이오·헬스케어 분야의 ▲레디큐어(정원규 대표,치매 전용 방사선 치료 시스템(AoMG-300) 활용을 제공하는 플랫폼 기업) ▲포스테라헬스사이언스(서혜란 대표, PoLiMem 플랫폼 기술 기반 나노약물전달시스템 연구개발 기업)

노벨티노빌리티, 상장대표주관회사로 신한투자증권 선정

2024년 코스닥 상장을 목표로 기업공개 준비 박차 항체 신약 개발 전문기업 노벨티노빌리티(Novelty Nobility Inc.)가 2024년 코스닥 상장을 목표로 기업공개(IPO) 준비에 나선다고 17일 밝혔다. 5월부터 상장주관사 선정을 위한 입찰제안요청서(RFP)를 발송했으며 이후 4개사의 최종 프레젠테이션을 진행한 끝에 신한투자증권을 상장대표주관회사로 선정했다. 노벨티노빌리티는 신한투자증권이 ▲바이오 산업에 대한 이해가 뛰어난 전문가 실무팀을 구성하고 다양한 업종에서 풍부한 IPO 실적을 보유한 점 ▲GIB그룹 차원에서 최근 바이오 섹터에 전폭적인 관심과 지원을 아끼지 않는 점 ▲기존 투자자인 신한벤처투자와 함께 신한금융그룹과 사업적 시너지를 낼 수 있다는 점 등을 주관사 선정의 배경으로 뽑았다. 노벨티노빌리티는 현재 c-Kit 타깃 항체인 망막질환 치료제 NN2101, 항체약물접합체(ADC, Antibody-Drug Conjugate) 항암제 NN3201, Pan-Ras 저해제 컨셉의 ADC 항암제 NN3206 등의 파이프

3분기에도 글로벌 바이오 IPO 침체 이어져…인수합병도 거래 건수·규모 줄었다

2022년 전반적으로 소규모 거래 계속돼…M&A 현금거래의 3분의 1은 화이자가 차지 [메디게이트뉴스 박도영 기자] 글로벌 바이오 시장이 계속 약세를 보이는 가운데 2분기에 이어 3분기에도 바이오제약 분야에 대한 투자가 얼어붙었다. 3분기 기업공개(IPO)로 조달된 금액은 총 1억5300만 달러에 불과했으며, 인수합병(M&A) 역시 거래량이 줄고, 총 거래 가치도 140억 달러에 그쳤다. 시장조사업체 이밸류에이트(Evaluate)가 조사한 2022년 3분기 바이오제약 투자 동향 자료에 따르면 3분기 IPO에 성공한 기업은 3곳으로 2분기와 유사했으나 총 조달 금액은 절반 수준으로 줄어든 것으로 나타났다. 전체 금액의 대부분을 차지하는 1억3500만 달러는 써드 하모닉(Third Harmonic)이 단독으로 조달했고, 마이아 바이오테크놀로지(Maia Biotechnology)와 팍스메디카(Paxmedica)는 각각 1000만 달러, 800만 달러를 조달하는데 그쳤다. 이밸류에이트에 따르면 올해 IPO의 특징은 작은 거래로, 평균 모금 금액이 7900만 달러로 급락했다.

엠디뮨-센소리큐어, 난청 치료제 개발 위한 MOU 체결

세포유래베지클 활용한 동물 모델서 자가염증성 난청 치료제 효능 검증 등 진행 엠디뮨이 난청 진단기기/치료제 연구 개발 기업 센소리큐어와 세포유래베지클을 이용한 난청 치료제 공동연구개발 계약을 체결했다고 13일 밝혔다. 센소리큐어는 세종충남대병원 이비인후과 김봉직 교수와 분당서울대병원 이비인후과 최병윤 교수가 설립한 기업이다. 김봉직 교수와 최병윤 교수는 소아 경도·중등도 난청에서 유전적 요인이 많음을 세계 최초로 보고하고, 달팽이관 기형 중 가장 심한 증상을 보이는 달팽이관 무형성증을 유발하는 주된 난청 유전자를 규명하는 등 난청질환 분야의 세계적인 전문가다. 센소리큐어는 자가염증성질환 환자 및 가계를 분석해 난청 양상, 약물치료 효과, 예후인자 등 자가염증성질환의 난청 진단·치료에 있어 유전자에 기반을 둔 진료 가이드라인을 세계 최초로 정립했다. 엠디뮨은 인체 세포를 압출해 세포유래베지클(Cell-derived Vesicle, CDV)을 생산하는 원천 특허기술을 보유하고 있다. CDV는 엑소좀 대비 생산성이 높고 다양한 원료 세포를 활용할 수 있다는 장점이